Английские ученые разработали раннее определение пола ребенка по анализу крови матери. Новый тест позволит идентифицировать пол будущего ребенка начиная с седьмой недели беременности.
Определение пола ребенка по анализу крови матери
Особенно раннее опредление пола ребенка важно в случае риска рождения ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями, связанными с полом. Эти болезни характерны тем, что мать-носитель дефектного гена передает его своему сыну, сама при этом будучи совершенно здоровой.
При рождении мальчика, вероятность их заболевания составляет 50%, в то время как девочки рождаются здоровыми, однако 50% из них служат носителями дефектного гена. Вот такая генетическая арифметика, а ссылка приведет к источнику, где можно подробно узнать об этом способе диагностики.
К таким заболеваниям, связанным с полом, относятся различные формы умственной отсталости, сцепленные с Х-хромосомой, такие как синдром Мартина-Белла, гемофилия А и В типа, нефрогенный несахарный диабет, Х-сцепленная глухота, некоторые формы гидроцефалии.
Именно поэтому очень важно знать пол ребенка заранее, на малых сроках беременности. В этом случае есть возможность прервать такую беременность на ранних сроках ее развития.
До открытия британских ученых половую принадлежность плода на разных сроках беременности определяли методом ультразвукового исследования, либо с помощью амниоцентеза — анализа околоплодной жидкости и биопсии хориона (оболочки плода).
Эти методики относятся к инвазивным и достаточно опасны, они могут спровоцировать выкидыш и осложнение хода беременности. Кроме этого, эти методики прменяют только после 11 недель беременности, когда прерывание ее делать поздно и опасно.
Новые исследования
Новый тест разработали ученые из британского Института здоровья детей. Основан он на определении следового количества ДНК плода в плазме крови матери.
Ученые весьма успешно провели испытания теста на 70 беременных женщинах, носительницах дефектного гена, сцепленного с Х- хромосомой. Рождение мальчика для таких женщин нежелательно.
Другая группа беременных женщин имела высокий риск рождения девочки-гермафродита. Это заболевание характеризуется врожденной гиперплазией коры надпочечников. Раннее гормональное лечение плода применяется в начале беременности и позволяет предупредить развитие нарушений.
Ученые полны надежд, что в будущем методика определения пола ребенка по анализу крови матери будет расширена, и с помощью ее можно будет проводить раннюю диагностику тяжелых генетических болезней.
ну правильно, примером может служит королева Англии, Елизавета, еще в начале 17 века наградив всех особей мужского пола опасной генетической болезнью, гемофилией. По женской линии болезнь не передается, лишь по мужской…младший сын Николая Второго болел гемофилией, а Романовы состояли в дальнем родстве с королевишной, и АГА!
Да и не только гемофилия, сейчас множество наследственных болезней выявлено.